记者 张 敏
疫情反复，国内药企也在不断推进相关药品的研发。
5月12日，众生药业宣布，控股子公司广东众生瑞创生物科技有限公司(以下简称众生瑞创)口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂是一种创新药物RAY1216国家药品监督管理局临床试验注册申请(NMPA)受理。受此消息影响，众生药业当日股价收盘涨停。众生药业董事会秘书办公室工作人员在接受《证券日报》采访时表示，公司将在批准后进行临床试验。
《证券日报》记者对相关信息进行了梳理，发现除众生药业外，近日有多家药企密集宣布研究新冠肺炎药物的最新进展。
3CL蛋白酶抑制剂成焦点
目前，由跨国制药公司辉瑞公司开发Paxlovid，即奈玛特韦片(Nirmatrelvir)中国药品监督管理局批准使用利托那韦片(EUA)或批准上市，这也是首次纳入新型冠状病毒诊疗方案(试行第九版)的小分子口服抗新冠病毒药物。
辉瑞Paxlovid特效药物分子奈玛特韦片的目标是3CL蛋白酶。众生药业介绍，RAY1216是众生瑞创研发的具有全球自主知识产权的强大效果，广谱抗新冠肺炎3CL蛋白酶抑制剂作用于新型冠状病毒的主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，从而阻断病毒的复制，达到抗新冠病毒的效果。
记者梳理后发现，先声药业、广生堂、歌礼制药等公司布局的多种新冠肺炎候选药物靶向也是3CL蛋白酶。盘龙药业在5月11日回应投资者采访时也表示，公司与陕西科技大学梁承远博士团队联合开发的冠状病毒3CL目前，新药临床前的研究工作正在有序推进。
融智投资研究员包金刚告诉《证券日报》，相比之下，新冠肺炎小分子口服药的竞争格局要温和得多。目前已公布3CL蛋白酶抑制剂有五六种管道，其中大部分处于临床前阶段。研发实力强、临床效率高的制药公司预计将率先获得批准，避免市场竞争，分享市场红利。
许多公司公布了研究产品的进展
近日，多家公司针对新冠肺炎疫情在研药品方面取得了新进展。
君实生物联合开发的新冠肺炎研究药物VV116已在乌兹别克斯坦上市。5月11日，据相关媒体报道，该产品在乌兹别克斯坦的售价为185美元/盒，约1243元/盒。然而，君实生物告诉记者，VV116乌兹别克斯坦市场是合作伙伴旺山旺水的权益区。
5月10日，香港上市公司腾盛博药宣布，新数据显示，其长期新冠肺炎中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合治疗新冠肺炎奥密克荣BA.2亚型变异株保持中和活性。2021年12月8日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法系中国首款自主研发的抗新冠肺炎抗体药物获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准。
同日，广生堂在投资者互动平台上表示，公司新冠肺炎口服药物GST-HG171临床前候选化合物PCC，新冠真病毒活性实验结果显示，体内外模型疗效和体外模型疗效。GST-HG171对已知的各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
广州圆石投资制药行业首席研究员李益峰告诉记者，全球新冠肺炎药物研发竞赛是速度和质量的博弈。从研发方向来看，研发3CL外国企业的蛋白酶抑制剂有辉瑞、盐野义等，国内企业有前沿生物、先声药业、众生药业等；RNA聚合酶抑制剂有瑞德西韦、默沙东、真生物、君实生物等。，竞争非常激烈，未来可能会有价格战。(证券日报)
